葫芦岛肿瘤180+基因全面用药基因检测(组织)
临床应用
本项目检测内容包括: 1.164个靶向用药基因及其他肿瘤相关基因,检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,可预测相关靶向药物的疗效; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI); 3.化疗敏感性基因检测,为化疗效果评价和方案制定提供依据;
样本类型
(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
13040元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 这个检测对所有的癌症类型都适用吗?
- 它适用于绝大多数常见的实体肿瘤,如肺癌、结直肠癌、胃癌、乳腺癌等。检测的基因列表广泛覆盖了这些癌种相关的驱动基因和信号通路。但对于一些罕见的肿瘤类型,建议您咨询主治医生或我们的顾问,确认其适用性。
- 整个流程走下来,除了检测费13040元,还有其他费用吗?
- 检测费13040元是自费项目,不含在医保内。此费用通常涵盖检测分析及基础报告解读。如果涉及异地采样协助、特殊样本运输、加急处理或额外的深入咨询,可能会产生少量其他服务费用,这些都会事先明确告知。
- 为什么基因检测不能纳入医保?感觉对治疗挺有用的。
- 我们非常认同其临床价值。但一项医疗服务纳入医保需要经过严格的卫生经济学评估和审批流程,目前国家医保目录尚未将这类全面的肿瘤基因检测项目纳入。因此现阶段仍需个人自费承担。
- 检测结果出现MSI-H,是不是就算不幸中的万幸,治疗希望很大?
- 您好,可以这样理解。MSI-H(微卫星高度不稳定)是一个非常重要的阳性指标,它提示肿瘤可能对免疫治疗(如PD-1抑制剂)非常敏感。在许多癌种中,尤其是晚期患者,这意味着多了一个非常重要且可能疗效持久的治疗选择,确实是指导治疗的一个关键利好信息。
- 报告是纸质的还是电子的?在葫芦岛能收到纸质报告吗?
- 您好,我们提供纸质版和电子版报告。根据您的选择,纸质报告可以邮寄到您在葫芦岛的指定地址。同时,您也可以通过安全的个人账号在线查询和下载电子版报告,两种形式具有同等效力。
用户评价 (12条,均分5.0)
他们支持多种支付方式,连医保卡个人账户支付都可以(看当地政策),这个很人性化。发票开具也很快,电子发票直接发到邮箱,用于商业保险理赔很方便。
机构回复
谢谢您的反馈。我们一直在努力打通各种支付和报销渠道,希望能从实际层面减轻患者的经济负担。便捷的发票服务是我们的基础承诺。
作为肝癌家属,心情一直很沉重。但和他们的顾问沟通几次后,感觉有了一点点力量。他们从不轻易承诺什么,但会告诉你现在有哪些路可以探索,很实在。报告出来后,还主动询问我们是否已与主治医生沟通,需不需要补充信息。这种跟进服务很暖心。
机构回复
读您的评价,我们团队也备受感动。在艰难的时刻,提供真实的信息和持续的支持,陪伴家属前行,是我们认为最重要的事。请多保重,我们随时在这里。
我父亲是肠癌,这个检测帮我们找到了一个罕见的突变,报告里还提到了国外的新药临床试验。虽然国内还没上市,但给了我们很大的希望和努力方向。整个检测过程规范,结果出来医生也说很可靠。
机构回复
感谢您的分享。我们很高兴能在全面检测中发现有潜在价值的罕见靶点,并为患者家庭链接到前沿的治疗希望。这正是大Panel基因检测的意义之一。我们会持续更新知识库,愿为更多患者照亮前路。
我是卵巢癌术后做的,想看看有没有维持治疗的靶向药。报告速度比预想快,而且准确性让我印象深刻——它不但检出了BRCA突变,还细化了分型,这是之前检测没做到的。医生据此制定了更精细的方案。
机构回复
非常感谢您的反馈。对于卵巢癌等癌种,BRCA等基因的精细化分型对用药选择至关重要。我们采用高灵敏度的检测技术,力求提供最精准的分子分型信息。能为您的维持治疗提供关键依据,我们感到非常高兴。
家里老人肺鳞癌,病理组织本来就不多,很金贵。选这个套餐就是看中它一次性利用有限样本给出最多信息,不用纠结先做哪个后做哪个,怕样本不够。价格虽然高点,但想想如果分两次做,总价更贵还折腾。结果出来挺快的,信息也全,觉得这个决策做对了。
机构回复
您考虑得非常周全,对于样本珍贵的患者,一次性进行全面检测是最优策略。我们采用的技术平台能在有限样本条件下实现高效检测,很高兴没有辜负您宝贵的样本。感谢您的信任与明智的选择!
第一次接触基因检测,担心样本不合格白做了。你们从取样指导、样本寄送到质控通知,每一步都有短信和电话跟进。报告里也单独有一页说明样本质量和检测有效性。这种对检测源头质量的透明化和严格把控,让我对最终结果的信心大增。
机构回复
感谢您关注到我们前端的质控流程。样本质量是检测的生命线,我们通过严格流程和透明沟通,确保每一份报告都建立在可靠的基础上。您的信心是对我们质量体系最好的肯定!
我是在本地医院做的穿刺,样本直接寄给你们。担心运输影响质量,但客服说他们有稳定保障。报告出来后,检测成功率显示很高,覆盖的基因数也很足。速度比预想的快,没耽误我开始治疗。
机构回复
样本运输和保存的质量是检测成功的首要前提,我们为此建立了标准化的流程。很高兴您的样本高质量地完成了检测,并及时为治疗提供了支持。感谢您对我们前端环节的信任!
检测很专业,但报告里有些图表和数据,比如信号通路图,对我们普通家属来说太难了,基本跳过不看。希望解读部分能再强化一下,把这些复杂图表的核心结论用更直白的话总结出来。不过电话解读时医生讲得很明白。
机构回复
非常中肯的建议,谢谢您!我们正在着手对报告的可视化和结论摘要部分进行优化,力求在保持专业性的同时,让关键信息更一目了然。再次感谢您的反馈!
我是结直肠癌患者,检测前和遗传咨询师沟通时,所有对话都在独立的隔音房间进行,感觉很私密。报告也是用我指定的电子邮箱发送的加密PDF,密码单独短信通知。整套流程的保密性无可挑剔。
机构回复
很高兴我们的私密咨询环境和加密报告传递方式获得了您的认可。我们力求在每个接触点都落实隐私保护,为您提供安心的服务体验。
我是卵巢癌,用过一线化疗后效果不太好。医生建议做基因检测找后路。价格上我觉得能接受,毕竟比起后续无效治疗的花销和身体损耗,这个钱算是花在刀刃上了。结果提示我对PARP抑制剂敏感,现在用上了,病情稳定。这笔投资是我生病以来做得最正确的一次。
机构回复
听到您病情稳定的消息,我们由衷地为您高兴!在后续线治疗前进行检测,精准定位用药方向,确实是提高治疗效率、避免无效治疗的关键。您的认可是对我们工作意义的最好诠释。请保重身体,继续加油!
甲状腺结节准备二次手术前做的,想看看有没有手术之外的用药可能。最满意的是报告解读环节,不是光给个PDF就完了,而是有专门的医生通过电话给我讲了将近半小时,把里面的关键点和我下一步该怎么办说得明明白白。
机构回复
非常感谢您对报告解读服务的认可!我们坚信精准的检测必须配合清晰的解读才能真正帮到患者。我们的医学团队会持续为用户提供一对一专业讲解,助您做出更明智的决策。
检测很有用,帮我们确认了用药方向。但配套的解读电话预约有点难,时间档期比较满,我们约到了几天后。那几天自己看报告心里很忐忑。建议增加解读专家的人手或者开放更多预约时段,让用户能更快得到专业安抚。
机构回复
诚恳接受您的批评!近期因检测量提升,解读服务预约确实紧张,给您带来了不佳的体验,我们深感抱歉。我们正在紧急扩充专业的遗传咨询团队,并优化预约系统,以缩短用户等待时间。
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